Situs inversus totalis foi descrito pela primeira vez no século XVIII pelo Dr. Matthew Baillie. Trata-se de uma alteração genética rara, caracterizada pela inversão completa dos órgãos da cavidade torácica e abdominal, observando-se assim a chamada “imagem-espelho”. Presente em 0.01% da população (1 em cada 1 milhão), sendo a grande maioria assintomática. Cerca de 5% destes indivíduos podem apresentar alguma má formação congénita cardíaca, das quais a transposição dos grandes vasos é a mais comum. Descrito também em 25% dos doentes com discinesia ciliar primária, uma doença autossómica recessiva.
Os padrões de herança, assim como a alteração genética específica, ainda não foram identificados.
Esta imagem refere-se a um doente do sexo masculino, 25 anos, melanodérmico, que recorreu ao serviço de urgência por queixas compatíveis com síndrome gripal, tratando-se assim de um incidentaloma.