O hemotimpano bilateral espontâneo é uma entidade clínica rara, com poucos casos descritos, sobretudo em adultos. A maioria dos casos descritos ocorre associado a trauma craniano.
Os autores apresentam o caso de uma doente de sexo feminino, 71 anos, internada por sépsis com ponto de partida respiratório, com antecedentes de Linfoma B folicular, neoplasia da mama e trombocitopénia secundária a síndrome mielodisplásico.
Apresentava na admissão, plaquetas de 22.000/uL, que foram diminuindo até um mínimo de 8000/uL, altura em que apresentou, episódios de epistáxis, sem outros sinais de discrasia hemorrágica ou trauma de crâneo.
Referiu, posteriormente, hipoacusia bilateral e sensação de plenitude auricular.
Foi realizada otoscopia que revelou a presença de sangue em ambos os canais auditivos médios, sugestivo de hemotimpano bilateral espontâneo. A doente evoluiu favoravelmente com recuperação total, sem necessidade de tratamento dirigido.